Favipiravir wirkt ! Erste klinische Studien deuten auf positive Auswirkungen auf COVID-19-Patienten hin

Seit dem Ausbruch der Epidemie durch das neue Coronavirus COVID-19 erwartet man dringend die Entwicklung von spezifischen Arzneimitteln. Nun gibt es Hoffnung.

win­ter­berg-total­lo­kal : Bei der Era­di­ka­ti­on des Virus han­delt es sich um den inter­na­tio­nal aner­kann­ten gol­de­nen Stan­dard für die Bewer­tung der kli­ni­schen Wir­kung von anti­vi­ra­len Arz­nei­mit­teln. Vor kur­zem wur­den die ers­ten Ergeb­nis­se der vom drit­ten Volks­kran­ken­haus gelei­te­ten “kli­ni­schen For­schung über die Sicher­heit und Wir­kung der Behand­lung der COVID-Pati­en­ten durch Favi­pi­ra­vir” auf einer Pres­se­kon­fe­renz des chi­ne­si­schen Minis­te­ri­ums für Wis­sen­schaft und Tech­nik bekannt­ge­ge­ben. Laut den Ergeb­nis­sen kann Favi­pi­ra­vir durch die Beschleu­ni­gung der Era­di­ka­ti­on des Virus zu einer Mil­de­rung des Krank­heits­ver­laufs von COVID-19 füh­ren. Das Medi­ka­ment hat ver­hält­nis­mä­ßig gerin­ge Neben­wir­kun­gen und eine hohe Verträglichkeit.

Favipiravir
Favi­pi­ra­vir For­schung Zhe­jiang Hisun Phar­maceu­ti­cal Co

Es gibt in der Behand­lungs­grup­pe Favi­pi­ra­vir bezie­hungs­wei­se in der Kon­troll­grup­pe (Lopinavir/​Ritonavir) jeweils 35 bezie­hungs­wei­se 45 Infek­ti­ons­fäl­le. Der Mit­tel­wert der Dau­er der Era­di­ka­ti­on des Virus beträgt vier Tage (2,5–9 Tage) bezie­hungs­wei­se elf Tage (8–13 Tage). Der Unter­schied (P<0.001) ist erheb­lich. Zwei Tage nach der Ein­nah­me des Medi­ka­ments ist das Fie­ber von 73,41 Pro­zent bezie­hungs­wei­se 26,3 Pro­zent der Pati­en­ten zurück­ge­gan­gen. Die Rate der durch Tho­rax-Rönt­gen­bil­der ersicht­li­chen Ver­bes­se­rung beträgt 91,43 bezie­hungs­wei­se 62,22 Pro­zent. Die Rate der Neben­wir­kun­gen liegt bei 11,43 bezie­hungs­wei­se 55,56 Pro­zent. Die vom Zhongnan-Kran­ken­haus im chi­ne­si­schen Wuhan gelei­te­te kli­ni­sche For­schung über die Behand­lung durch Favi­pi­ra­vir mit mehr Pati­en­ten ergab auch, dass die sie­ben­tä­gi­ge kli­ni­sche Gene­sung der Behand­lungs­grup­pe Favi­pi­ra­vir mehr als 80 Pro­zent erreicht. Die Wir­kung ist bes­ser als die bei der Kon­troll­grup­pe. Dar­über hin­aus wird Favi­pi­ra­vir in Tablet­ten­form her­ge­stellt, was prak­ti­scher für die Ein­nah­me ist.

Dar­aus ergibt sich, dass die Wir­kung und die Sicher­heit von Favi­pi­ra­vir bestä­tigt sind, sodass die Län­der, in denen sich das Virus ver­brei­tet hat, Hoff­nung sehen.

Favi­pi­ra­vir gilt als anti­vi­ra­les Medi­ka­ment von Bedeu­tung für die stra­te­gi­schen Reser­ven Japans. 2016 bekam das Unter­neh­men Zhe­jiang Hisun Phar­maceu­ti­cal vom Unter­neh­men Toya­ma Che­mi­cal die exklu­si­ve Voll­macht der Favi­pi­ra­vir-Erschlie­ßung in Zusam­men­ar­beit mit der Chi­ne­si­schen Aka­de­mie der Mili­tär­me­di­zi­ni­schen Wis­sen­schaf­ten. Im Febru­ar die­ses Jah­res wur­de Favi­pi­ra­vir nach der Geneh­mi­gung auf den Markt gebracht und von der chi­ne­si­schen Regie­rung in die Lis­te der “wich­ti­gen Mate­ria­li­en für die Epi­de­mie-Bekämp­fung” auf­ge­nom­men. Hisun ist ein wich­ti­ges chi­ne­si­sches Phar­ma­un­ter­neh­men. Seit lan­gem wer­den sei­ne Arz­nei­stof­fe in die USA und nach Euro­pa expor­tiert. Die Pro­duk­ti­ons­ka­pa­zi­tät und die Qua­li­tät der Pro­duk­te die­ses Unter­neh­mens sind stark und haben in Chi­na einen guten Ruf. Mitt­ler­wei­le haben die Regie­run­gen und Bot­schaf­ten von vie­len Län­dern Hisun Favi­pi­ra­vir gekauft. Das Unter­neh­men will auch mit allen Kräf­ten die glo­ba­le Bekämp­fung von COVID-19 unterstützen.

 

Ori­gi­nal-Con­tent von : Zhe­jiang Hisun Phar­maceu­ti­cal Co. Ltd., über­mit­telt durch news aktuell

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